{{ getTotalHits() | thousandNumberSeperatorFilter }} resultater Filter
{{group.groupName}}

{{ group.groupName }}

Medlemmer: {{group.memberCount}}
Forside Forum Medlemmer Annoncer {{ group.itemMoreItems }}
2.441 visninger | Oprettet:

Genetisk arvelige sygdomme/defekter {{forumTopicSubject}}

Amyloidosis
Ophobning af stivelse forskellige steder i kroppen
Specielt hos ABY/SOM
Af arvelige defekter er der i nogle af Abyssinier linierne fundet Amyloidosis, som bevirker at katten får problemer med nyrefunktionen i en tidlig alder. Hyppigheden er ikke særlig stor, men man skal være opmærksom på denne lidelse, hvis katten i en tidlig alder får problemer med nyrerne. Arvegangen er ikke fuldt kendt!

Polycystisk nyresygdom PKD
Hvad er PKD?    
Ordet polycystisk betyder:  poly = mange,  cystisk = væskeblære.
Kattene fødes med cyster  (væskeblærer) i nyrerne. Hos nyfødte killinger er de i reglen mindre end hos udvoksede katte. Cysterne kan variere i størrelse, fra 1mm til 4 cm. Med alderen kan der komme flere og som regel vokser de i størrelse, derfor finder man denne variation på cysternes størrelse. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, vil det normale nyrevæv blive erstattet af det cystiske væv, hvorfor nyrens normale funktion gradvist nedsættes.

PKD - er en arvelig nyresygdom som optræder hos persere og katte der er beslægtede  med persere. Sygdommen har været kendt siden  midten af 1960érne, og er udbredt over hele verden.  I de sidste 10 år er sygdommen blevet mere kendt, fordi man har fundet ud af, at sygdommen er arvelig. 

Der er udviklet DNA test for persere og beslægtede racer. Kan evt. dianosticeres ved ultralyd sacnninger.

PKD-1 Nedarves dominant men der er fundet en resseciv PKD art hvor killinger dør ved 6 – 7 ugers alderen

HCM – Hypertrophic Cardiomyapathy

Fortykket hjertemuskulatur/for stort hjerte 
For stort hjerte er en lidelse i hjertemuskulaturen. Det er en af de mest almindelige hjertelidelser hos katten. Det varierer meget, hvornår i kattens liv, sygdommen begynder at give symptomer, men det sker sjældent i de første leve år. Sygdommen betyder, at kattens hjertemuskulatur stille og roligt vokser i tykkelsen. På et tidspunkt stiger trykket i hjertet, bl.a. på grund af skillevæggen mellem de to hjertekamre, men også fordi hjertekammerets frie vægge når en tykkelse, hvor de blokerer for blodets frie løb ud i hovedpulsåren

HCM – Hypertrophic Cardiomyapathy
Almindelig hos MCO – der findes DNA test for denne race. Lidelsen nedarves dominant.

Er set hos mange andre racer – NFO, American shorthair, BRI, RAG, PER/EXO, SPH og flere.

HD - Hofteledsdysplaci

Kendt hos store katte MCO
Udbredelse og arvegang ikke særligt kendt.
Hofteledsdysplasi er en arvelig lidelse, hvor hofteleddet er ustabilt. Dette betyder, at ledhovedet ikke passer fint ind i ledskålen i bækkenet. Denne ustabilitet resulterer under opvæksten i en unormal vægtbelastning i hofteleddet. Ledbrusken ødelægges og  ledhovedet og ledskålen vil gnide mod hinanden ved hver skridt med store smerter til følge. Hofteledsdysplasi er en forholdsvis ny-opdaget sygdom hos katte.

Arvegangen ikke endelig kendt, men det er nødvendigt med en kraftig selektion. Der er forskellige programmer der forsøger at kortlægge og diagnosticere denne lidelse.

PK - Pyruvate Kinase (PK) Deficiency

Pyruvate kinase et et enzym, som er med til at danne energi i de røde blodlegemer. Deficiency betyder mangel, og som følge af mangel på dette enzym, vil mængden af røde blodlegemer gradvis blive mindre og der opstår blodmangel (anæmi). 

Ved mistanke kan man måle blodprocenten. Som regel får man ikke mistanke om sygdommen, før katten bliver syg, hvilket sker omkring et års alderen.  

Sygdommen ses kun hos få katteracer, herunder abyssinier og somali. Det er en arvelig sygdom, som optræder med et ikke dominerende arveanlæg.

Der findes DNA test for ABY og SOM.

PRA - Progressiv retina atrofi

Forårsager blindhed

Konstateret hos flere racer f.eks. PER og SIA Arvegang her ikke kendt.
Hos ABY / SOM – nedarves ressecivt – DNA test tilgængelig – gennem målrettet indsats fjernet på frivillig basis.

Arvelige defekter;

Manx halen
Achondroplastic dværgvækst
Cryptorchisme/Monorchisme
Døvhed
Fladbrystethed
Hårløshed
Patella luxation
Polydaktil – flertåethed
Osteochondrodysplasia
Haleknæk
Skelen
Unormale hofter hos hunkatte

Cryptorchisme/Monorchisme

Manglende eller fejlplacerede testikler

Kattene kan være fertile, men må ikke bruges til avl.
Hunkatte kan ligesåvel bære anlæg for dette!!

Arvegangen ikke kendt!!

Fladbrystethed

Killinger fødes med med sammenpresset eller
flad brystkasse.
Killinger har åndedrætsbesær, dårlig vækst,
skader på de indre organer.
Killinger, der ikke er hårdt angrebet, kan komme sig
men bør ikke bruges til avl.
Nedarves evt. polygenetisk eller dominant med
inkomplet penetrance.

Bør ikke indgå i avlen!!

Osteochondrodysplasia:

Et dominant gen der forårsager tiltagende led, knogle og brusk deformiteter.
Lidelsen nedarves dominant men med en variabelt udtryk (nogen gange kan den ikke ses)
Scottish fold
Strukturen i brusken falder sammen og ørerne foldes – men al brusk i katte er berørt og giver sammenbrud i alle led m.m.


Spar penge på din forsikring

Kommentarer på:  Genetisk arvelige sygdomme/defekter
Kommentér på:
Genetisk arvelige sygdomme/defekter

Annonce